Тимуру Сахаву 1 год и 3 месяца.
У мальчика синдром короткой кишки. Сейчас Тимур проходит лечение в одной из столичных клиник.
Его состояние стабильное, признаков инфекционно-воспалительного синдрома нет, поэтому парентеральное питание можно проводить дома.

Из рассказа мамы

«О патологии Тимура я узнала на 26-й неделе беременности, во время второго скрининга в Мариуполе. Сначала врачи подозревали кисту у плода. Меня направили
на повторный скрининг в нашем городе. Там объяснили, что это не киста,
а двенадцатиперстная кишка, и поставили диагноз — врождённая атрезия двенадцатиперстной кишки.

От прерывания беременности я отказалась. Врачи говорили, что после рождения сыну понадобится операция.

Первую операцию Тимуру сделали, когда ему было 9 дней. Вторую и третью — когда ему был месяц. Во время третьей операции удалили часть тонкой кишки и наложили анастомоз «конец в конец». Так у Тимура появился синдром короткой кишки.

После перенесённых операций образовались спайки. Мы следовали рекомендациям хирургов. В три месяца Тимура выписали из Республиканской детской клинической больницы.

Когда Тимуру исполнился год, он попал в реанимацию с полной спаечной непроходимостью. Ему провели операцию по рассечению спаек, а через день — пятую операцию: удалили часть тонкой кишки и вывели еюностому.

В нашем городе не могли обеспечить полное лечение. Встал вопрос о переводе Тимура
в Москву, в столичную больницу».

Для домашнего парентерального питания Тимуру необходимы препараты, расходные материалы и средства медицинского назначения на сумму 2 103 899 ₽.

О СБОРЕ

Что важно знать

ДИАГНОЗ

синдром короткой кишки.

СОСТОЯНИЕ СЕЙЧАС

лечение в одной из столичных клиник. Состояние стабильное, признаков инфекционно-воспалительного
синдрома нет.

НЕОБХОДИМАЯ ПОМОЩЬ

препараты для парентерального питания, расходные материалы и средства медицинского назначения.

НУЖНО СОБРАТЬ

2 103 899 ₽

Парентеральное питание можно проводить в домашних условиях.